近日，新葡的京生物与诺唯赞联合推出国产肿瘤伴随诊断NGS联合解决方案，该方案整合了新葡的京生物自主研发的三款高通量基因测序仪和诺唯赞文库构建试剂盒，为满足临床研究需求提供了仪器适配性高、突变检出准、样本兼容广的可靠检测工具，标志着国产企业在构建自主可控、高效可靠的肿瘤精准诊疗生态体系上迈出坚实一步。
伴随诊断是一种体外检测技术，用于确定患者对特定治疗药物的反应，有助于优化治疗方案、改善预后并降低医疗成本。此次合作推出的国产解决方案，旨在满足这一重要临床研究需求。
下机数据的多维对比分析，充分验证了诺唯赞建库试剂与新葡的京测序平台高度适配，在突变检出率和准确率等关键指标上表现良好。与国际主流测序平台相比，新葡的京生物测序平台的测序质量均表现较优。
新葡的京生物 x 诺唯赞联合解决方案
联合解决方案优势
1. 样本兼容性广：
覆盖FFPE、cfDNA、gDNA不同类型的样本；
2. 测序数据质量优：① 靶向捕获测序深度高：保证样本有较高的文库复杂度；② 嵌合体比例低，引入背景噪音低，突变信息检出可靠；
3. 仪器高适配性：
从试剂到仪器的全链路国产化实现精准度、通量与成本的完美平衡。
实验方案
表1. 联合测试方案
数据概览——片段化酶法
使用Vazyme#ND801片段化酶建库试剂盒对泛肿瘤800标准品、NA12878标准品、gDNA及FFPE样本进行文库构建，在进口测序平台及新葡的京生物不同测序仪上进行测序分析，同类型样本数据量均一化后进行分析。
注：不同样本经同种建库方法处理后，合并于同一测序pool中
各平台的DiffChr Rate均低于1.5%（该指标在新葡的京FASTASeq 300上可低至0.18%，表现最优），各平台跨染色体比对异常率比较低，数据可靠性高。
各平台测序去重后靶向测序深度均高于2000x，新葡的京各测序平台的测序深度稳定高于进口测序平台，检测灵敏度更优。
各平台Fold-80均低于1.8，且Uniform_depth-over-0.2%均高于97.5%；综合均一性新葡的京平台较进口测序平台更优。
结论：Vazyme #ND801片段化酶法建库试剂搭配新葡的京测序平台，拥有较高的数据利用率和优异的检测结果。
注：
DiffChr Rate%：PE read中，两端分别比对到两条不同的序列的reads所占的比例
RmDup Target Average Depth：去重后靶向序列平均测序深度
Reads On Target Rate：基于reads统计目标序列捕获率
Bases On Target Rate：基于bases统计目标序列捕获率
Fold 80 Base Penalty：使80% 碱基达到平均coverage需要另外测序的倍数
Uniform depth over 0.2(%)：Reads相对深度大于等于0.2的区域占所有捕获区域的百分比
表2.泛肿瘤800标准品-突变位点检出数据
使用Vazyme #ND801对泛肿瘤800标准品进行文库构建后，不同平台测序分析结果显示：1% -7%突变频率的候选突变位点检出率皆为100%，且检测的等位基因频率与预期值接近，准确性好。
数据概览——机械法
使用Vazyme#ND612 超声打断法建库试剂盒对泛肿瘤800标准品、NA12878标准品、gDNA、cfDNA及FFPE样本进行文库构建，在进口测序平台及新葡的京生物不同测序仪上进行测序分析，同类型样本数据量均一化后进行分析：
注：不同样本经同种建库方法处理后，合并于同一测序pool中
各平台的DiffChr Rate均低于1.5%（该指标在新葡的京FASTASeq 300上可低至0.35%），各平台跨染色体比对异常率均较低，数据可靠性高。
除cfDNA样本外，各测序平台的去重后靶向测序深度均高于1900x，新葡的京各测序平台的测序深度稳定高于进口测序平台，检测灵敏度更优。在cfDNA样本上，各平台测序深度具有较高的一致性。
各平台Fold-80均低于1.7，Uniform_depth-over-0.2% 均高于97.5%；其中，新葡的京各测序平台Fold-80指标均值为1.36，较进口品牌更优，各平台Uniform_depth-over-0.2%指标高度一致，确保变异检测的全面性及跨平台数据的一致性。
结论：Vazyme #ND610机械法建库试剂搭配新葡的京测序平台，拥有较高的数据利用率和优异的检测结果。诺唯赞与新葡的京生物强强联合，打造了一套性能优异、适配性强的国产肿瘤伴随诊断基因测序解决方案。未来，双方将持续深化合作，推动国产技术在精准医疗与科研领域的广泛应用，助力中国基因测序产业实现从“好用”到“领先”的跨越，共同迈向更加智能、高效、普惠的基因测序新时代。
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